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尚庄资本投资企业君圣泰小分子创新药获批临床

发布时间:2019-12-17 09:57:29来源:本站原创

 2019年Q3季度,深圳君圣泰生物技术(HighTide)研发,用于治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的小分子创新药——HTD1801在中国获批临床。这是君圣泰在中国获批的首个临床试验。

 

2016年12月,尚庄资本一期医疗基金对君圣泰进行投资,今年Q3季度君圣泰宣布进入C轮融资。

 

关于君圣泰小分子创新药HTD1801

 

君圣泰生物技术成立于2011年,是海普瑞药业旗下子公司,致力于原创新药开发,满足慢性非传染性肝病、胃肠疾病和代谢疾病领域的巨大临床需求缺口。

 

此前,君圣泰研发的创新药HTD1801在治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和原发性硬化性胆管炎(PSC)两项适应症上,均被美国FDA授予快速通道。目前,君圣泰也正在美国开展HTD1801针对NASH,和PSC的II期临床试验,II期数据预计在2020年对外公布。

 

 

此次Q3季度,HTD1801用于治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)在中国临床获批,标志着HTD1801已经进入国际同步开发阶段。

 

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和原发性硬化性胆管炎(PSC)是人类在在成功治愈丙肝,有效控制乙肝后,肝胆病领域的新挑战。HTT1801由2个活性基团的离子盐组成,是君圣泰生物在该细分领域开发和推进最快的候选小分子药物之一。

 

 

除了治疗NASH、PSC的HTD1801之外,君圣泰还自主研发了其他胃肠疾病和代谢疾病领域的产品,包括用于胰腺炎的HTD4010。